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    精準醫療:講述基因的故事發布時間:2019-10-30 09:21作者:太平洋醫療集團HR

    紀念斯隆-凱特林癌癥中心(MSK)的科學家和醫生堅信我們正步入腫瘤研究和治療的黃金時代。

     

    盡管嘗試揭示和控制癌癥的征程充滿挫折,但是近年來許多癌癥研究和治療方面的進展著實讓人驚喜。盡管依然布滿荊棘,但是我們有更多的理由相信戰勝癌癥的未來終會降臨。以下就是其中五項令人振奮的癌癥治療理念。

     

    精準醫療:講述基因的故事

     

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    在一月份的國文咨詢演講中,美國總統奧巴馬宣布發起精準醫療計劃,目標是將來某天每個人都可以得到與自己基因及個人病史匹配的個性化護理及治療。相比于傳統無針對性的治療,這種個性化治療更有效,副作用更小。

     

    目前我們還沒有完全發揮精準醫療的潛力,但是我們正在取得巨大進展。通過可以逆轉癌細胞基因突變的靶向治療,許多癌癥患者的病情已經得到了較大的改善。   

     

    細胞療法:有效攻擊癌癥的“活藥”

     

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    腫瘤免疫療法:通過操控患者自己的T細胞基因,賦予它們更強大的抗癌能力。

     

    這種療法叫做嵌合抗原抗體T細胞免疫療法,或者叫CAR-T療法,主要通過收集患者血液中的T細胞,進行基因修飾使之可以特異性識別癌細胞表面的特定蛋白,然后再回輸到患者血液中進行癌癥治療。這種療法在復發的急性B淋巴細胞性白血病及一些其他血癌中展現出了一定的潛力,將來也可能用于治療實體瘤。

     

    這種藥物概念(通過回輸或者移植活細胞進行治療)令人非常興奮,因為活細胞可能比化合物和生物制劑更“聰明”,例如它們可以感知它們所處環境中的各種線索來產生合適的免疫反應。

     

    免疫檢驗點抑制劑:觸發免疫反應

     

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    一類新型癌癥治療藥物,可以解除免疫系統的“剎車”使免疫細胞更有效殺傷腫瘤。

     

    Nivolumab和ipilimumab是兩種可以顯著增強免疫系統中T細胞抗癌能力的新藥,MSK的研究人員在這兩種新藥的研發過程中發揮了至關重要的作用。迄今為止這兩種藥物成效顯著,甚至可以完全消除部分晚期黑素瘤患者身上的癌細胞。

     

    檢驗點抑制劑還在膀胱癌、頭頸癌、三陰性乳腺癌及一系列其他癌癥中展現出了巨大的潛力。

     

    表觀遺傳學治療:將癌細胞重置為正常細胞

     

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    長久以來,醫生一直嘗試用手術切除或者用化療藥物和放射性射線治療癌癥。但是否可以通過其他方式治療癌癥呢?比如將癌細胞轉化為正常細胞?

     

    目前已有一些表觀遺傳學領域的新藥的臨床試驗正在開展中。這些藥物都靶向調節細胞基因編碼的表觀遺傳酶,這種方法并不直接殺傷癌細胞,而是嘗試將癌細胞導向正常細胞生長發育的方向。

     

    一種叫做AG-221的新藥已經在急性髓性白血?。ˋML)及骨髓增生異常綜合征患者身上進行了臨床實驗,據2015年9月的報道,這種新藥在159個AML復發并對化療產生耐藥性的患者身上陽性反應率高達38%,其他治療血癌的新藥也有相似的結果。

     

    深入研究轉移:揭開潛在敵人的面紗

     

    200多年來,科學家們一直在嘗試研究癌癥轉移,轉移由于許多原因而難以研究和控制。但是近年來情況似乎有了轉機,科學家已經找到了促進乳腺癌和成神經細胞瘤發生腦轉移及腎臟腫瘤發生轉移的基因和信號通路。

     

    科學家發現轉移癌細胞非常容易粘附在血管壁上,這可能對許多癌癥的轉移非常重要;科學家們還發現癌細胞可以劫持周圍的正常細胞和組織,欺騙它們促進腫瘤轉移;他們還揭示了癌細胞隱藏和躲避免疫系統監視的方式。所有這些都為治療癌癥轉移帶來了曙光。

     

    “人類正在將癌癥從一種被認為是絕癥的疾病轉變為一種常規疾病,” 斯隆-凱特林所長、腫瘤轉移學專家Joan Massague博士解釋道,“很多其他傳染性疾病都有抗生素或者其他治療手段,而我們與癌癥的關系也很可能會變成這樣。”    

     
    (責任編輯:太平洋醫療集團HR)
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